罕见病例：先天性喉毛细血管前肠畸形

动脉大肠前肠畸形是先天官能隔离大肠合并动脉和胃或食管之持续性铁路运输，是小儿相像的先天畸形。迄今为止，已提出很多形态学。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在同类M-的ATS杂志上描绘了一例独特的动脉大肠前肠畸形。 新生儿长大后不久没多久出现双相喘鸣和呼吸陷入困境应予插管，推测声正中存在一个病变。长大后第3天，应予超声喉镜和脊柱镜进在行检测，推测左侧声正中M-内层病变。第9天复查超声喉镜和脊柱镜检测推测病变却是完全消失，著手应予出院，1个年初后返院进一步检测。

进一步检测推测左侧MLT-会厌皱襞内层病变。婴儿留存脊柱插管的情况在行计算机断层扫描推测肿块从舌骨技术水平向腹腔延伸。未能拔管。表征超声推测肿物从颈根部向腹腔延伸，侵犯大血管，使脊柱向左面偏移（图1A）。标志物原则上为阴官能，决定在行开胸切除术和融化切片。

图1：A：术前核表征发挥；B：术中所见。

正中开胸在行甲状腺切除术。开启静脉，病理大血管和主动脉弓，开启静脉后侧与主动脉的空隙。推测内侧吻合的实官能蓝色的结构设计毗邻腔内由光滑的表皮包绕。其组织送去融化切片上会为不正常的良官能大肠其组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉后方手术穿孔移动（图1B）。留存喉返神经元。

图2：术后流在行病学学发挥。

肿物蒂附着在胸部甲状软骨尾端，应予横断切除。病理左大肠门旁空隙推测内层囊官能结构设计，保有梨状山脚粘表皮的情况病理官能去除。然后重建前联合和再一联接甲状软骨。流在行病学病毒学检测证实该肿物与原始大肠其组织赞同（图2）。附着到胸部的管状结构设计为动脉。

尽管该患者与之前描绘的动脉大肠前肠畸形存在相似之，但是并不完全符合之前的描绘，有助于我们进一步了解该类疾病。

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校对： shenjianfei