阴茎功能障碍的治疗药物有哪些

2021-11-22 08:46 来源:清远男科医院

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一、依据用药的起着机制及其造就生物药学波动的起着部位,目以后将诸多用药统称五类:

1、行政机关启动同型用药,主要起着于行政机关神经细胞,启动阴茎机制。

2、行政机关加强同型用药,其起着主要是改善行政机关神经细胞的内环境,加强阴茎机制或提升阴茎机制。

3、周边启动同型用药,主要起着于周边神经细胞,引发阴茎。

4敝芪Т俳同型用药,其起着主要是改善发散或周边神经细胞的内环境,加强或提升阴茎。

5、其它类同型,除此以外各种促使阴茎的专门设计器具和外科移植手术(角化植入毛细血管重修移植手术)以及天然用药等。

二、用药起着机制的研究者进展,使流行病学工作者确信,正常人的阴茎是通过精神状态、生理和药理学起着,由内分沁激素,神经电磁波,毛细血管活开放性物质以及腹腔内多种因子协同起着之结果。多年来更完全一致了与神经电磁波涉及的神经、毛细血管生物学波动引发阴茎的分子结构。

主要有三种起着分子结构:

1、通过线粒体环核苷胺cAMP起着,引发外周松弛。

2、通过线粒体外K+,Ca的调控起着,引发外周松弛。

3、通过线粒体环核苷胺cGMP起着,引发外周松弛。

后曾今确认氨(NO)能应答乌苷胺环化底物,使GTP转化为环鸟苷胺(cGMP)造就其第二信使起着,引发外周松弛,使阴茎。素E1(PGE1)和毛细血管活开放性肠肽(VIP)能应答腺苷胺环化底物,使ATP转化为环腺苷胺(cAMP)造就其第二信使起着,引发外周松弛,使阴茎。NO和PGE1才可影响线粒体外K+,Ca的推移,引发外周松弛,使阴茎。

三、主要口患病物

1、基拉***(Apomorphine)是行政机关启动同型用药。其为***化合物,属于D2同型多巴胺特异性抑制,主要起着于下丘脑的开放性户外活动行政机关,启动和调控阴茎机制。1999年流行病学研究者美联社,一第一组520亦然,双盲试验最近:患病2mg第一组的有用为44.0%(疗效为37.8%),患病4mg第一组的有用为58.1%(疗效为36.6%),患病5mg第一组的有用为52.8%(疗效为28.9%)。患病6mg第一组的有用为60.9%(疗效为29.3%),主要的不良反应是恶心、恶心,分别为2mg第一组是0..5%,4mg第一组是11.7%,5mg第一组是16.0%,6mg第一组是16.6%。目以后仍进行流行病学研究者,尚未应用于流行病学。

2、西地那非(Sildenafil)是周边加强同型用药。

其为磷胺二酯胺5同型(PDE5)消除剂。主要起着于发散和周边神经细胞,通过消除磷胺二酯底物5同型,提升氨的起着,减小环乌苷胺的降解而加强或提升阴茎机制。后曾今应用于流行病学,口服低剂量为25mg,50mg和100mg,按需于以后一小时服用。欧美东欧国家流行病学研究者美联社患病第一组有用为70%(777亦然),疗效第一组为21%(441亦然)。我国7个单位614亦然流行病学研究者美联社,总有用为81%,(疗效第一组为40%)。

其不良反应主要体后曾为:面部潮红(毛细中枢神经)11.4%,眩晕7.4%,呼吸困难3.6%,视觉出后曾异常3.8%,鼻塞3.6%。

其不良反应:面部潮红(毛细中枢神经)15.5%,眩晕8.5%,呼吸困难5.6%,眼球疲劳5.6%,心悸4.2%,泻药1.4%。

3、酚妥拉明(Phentolamine),是周边加强同型用药。其为α1皮质醇特异性消除剂,主要通过消除皮质醇和去甲皮质醇起着,引发外周松弛,加强或提升阴茎机制。目以后除加勒比地区、尼加拉瓜、乌拉圭东欧国家,用于流行病学,后曾仍在进行流行病学研究者步骤中,口服有用为40~60%。主要不良反应为鼻塞。

另外还有一些疗程阴茎机制障碍的有效成分研究者动态哭起来很受震撼,目以后宾夕法尼亚州正在进行较高选择开放性消除磷胺二酯底物5同型的有效成分研究者。以减小西地那非用药的不良反应为期望,只消除PDE5而不消除其它类同型的PDE,特别是不消除PDE6。该化合物的代号为IC351,并未进行的44亦然初步研究者表明,具有提升阴茎的起着。

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