【盘点】2019年9月20日Blood深入研究精选

【1】恶适度血液循环家系不确定适度图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，检验家系适度肺癌不确定适度至关重要，因其都能帮助区隔人群之中恶适度不确定适度不尽相同的个体。数据分析技术人员对来自瑞典普通家庭肺癌数据库之中的1600多万人的数据开展数据分析，以了解不尽相同的血液循环恶适度的家系不确定适度及其潜在的社会关系。在鉴别出153115位原发适度血液循环恶适度患儿后，数据分析技术人员通过计算这些患儿的391，131位直系亲属的标准化发病率(SIR)，来分析方法家系一般来说不确定适度(FRRs)。结果标示出，大多数FRRs增大的血液循环恶适度为同一类改进型，FRRs高于的见于混合细胞内改进型霍奇金化学疗法(SIR=16.7)、淋巴浆细胞内适度化学疗法(SIR=15.8)和套细胞内化学疗法(SIR=13.3)。外证据若有多种血液循环恶适度彼此间存有多效适度关系，特别是慢适度淋巴细胞内帕金森氏症(CLL)与其他B细胞内和骨髓增生适度的家系不确定适度增大有关。【2】CD37高发选择性与甲状腺肿大B细胞内化学疗法doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，数据分析技术人员见到在Cd37敲除的小鼠之中，CD37缺陷可诱导形成自发适度B细胞内化学疗法，而且还与甲状腺肿大B细胞内化学疗法（DLBCL）患儿的肾功能不良涉及。本数据分析共对137例原发适度DLBCL患儿开展CD37选择性数据分析，以外44例起源于乳头或之中枢神经系统的原发适度免疫优势底物涉及适度DLBCL(IP-DLBCL）。CD37选择性在IP-DLBCL传染病之中的一般而言率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL传染病之中未检查到CD37选择性。检查到的CD37选择性以外10个错义选择性、1个缺陷和3个剪接底物选择性。CD37错义选择性的数学模型和功能数据分析标示出，功能适度丧失平庸位化学疗法B细胞内细胞内膜上的CD37肽表达受损。【3】Weibel-Palade上皮细胞内的附近肽质组学揭示VWF增生的取而代之调控特异适度doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade上皮细胞内(WPB)是一种特殊的内皮细胞内增生细胞内器，储存量闭环血管止血和区域内炎症的特异适度。内皮细胞内活化触发WPB快速增生，导致红血球内滚动和肝细胞捕获涉及的粘附分子(分别是P-选择素和血管适度血友病特异适度[VWF])呈现出于细胞内表面。虽然据信WPB是一种重要的增生细胞内器，但已为对WPB有关心理因素的更进一步了解。数据分析技术人员想法通过使用过氧化物酶APEX2与两个据信的WPB涉及肽(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离肽质组学取而代之方法来应对上述问题。结果见到APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确凋亡索科利夫卡内皮细胞内的WPB，而且WPB招募APEX2可使其附近的肽发生丝氨酸化。对谷胱甘肽化的肽开展质谱数据分析鉴定出183个WPB涉及的肽。虽然其之中有部分是已报道的定位到WPB上的特异适度，但大部份都是既往未见到与WPB生物学涉及的肽。其之中SNARW互作肽Munc13-2可特异适度的定位到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF增生的取而代之特异适度。