CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长期加强

尽管致敏过程发生得更年前，但精神分裂症在年轻的幼体被诊断出来，这表明它可能包括在易感个体的年前期神经系统发育长期的病理学转变。

小白蛋白（PV）中的间神经细胞变动已被注意到，但它们在该传染病中的的依赖性尚不清楚。

最近，数据分析人员确实，LgDel +/-豚鼠，一种精神分裂症的遗传框架，表现出PV神经细胞低必要和具体的慢性PV神经细胞可塑性，以及网络服务和认知缺陷。

所有这些缺陷都可以通过PV神经细胞的生物化学应答或D2R拮抗剂化疗除此以外地挽救，特别是在性生活年前期引人注目时间拱形长期的腹侧鲎（vH）或内侧 - 前额苞皮质中的。

PV神经细胞变动最初局限于鲎CA1 / subiculum，在那里它们对性生活晚期的化疗有反应。

因此，在性生活晚期的引人注目时间拱形长期，通过赞同vH-mPFC PV网络服务功用的化疗可以传染病精神分裂症框架豚鼠的传染病困难重重，提示传染病精神分裂症爆发的化疗策略。

独有出处：

Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:

本文系梅斯医学（MedSci）原创程序代码整理，发表文章须要授权!