Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配体1阻断治疗的真实感
2022-01-10 02:59 来源：清远男科医院
抗体药物的程序性死亡配体1（PD-L1）绕过在肝癌化疗中是一种很有充满信心的化疗方法有，而在许多类型肝癌的病理响应，都有癌（PCa）仍旧依赖于。蛋白通过外泌体或者编导反转分泌PD-L1，并且在许多类型的肝癌中是PD-L1绕过化疗抗性产生的新机制，其中都有了癌。因此，这也表明了过渡阶段PD-L1的分泌或者传达毫无疑问只能改善PCa化疗中PD-L1绕过疗法的响应比例。
除此以外，有研究工作工作人员报道了在一个同系PCa模型中，小分子p300/CBP药物通过绕过内在和IFN-γ正向的PD-L1传达，只能大幅度的弱化PD-L1绕过化疗的视觉效果。同时，p300/CBP只能通过mRNA表征IRF-1被动员到CD274（编码PD-L1）的启动子上，从而正向CD274启动子区甲基化H3的异构化效用，进而顺利进行CD274mRNA。A485（一种p300/CBP药物）只能阻止上述流程并通过绕过CD274的传达来绕过外泌体分泌PD-L1，进一步与PD-L1抗体组合来重新介导T蛋白的系统来应对的攻击。
最终，研究工作工作人员宣称，他们的研究工作报道了癌蛋白通过表观表征调控PD-L1传达的新机制，并为弱化免疫蛋白检查点药物化疗提供了一种新的化疗途径。
原始引自：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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