诺华的ligelizumab在自发性肠胃研究中未能击败Xolair

慢性呼吸道因素世界分之一 1% 的人口。它引发在男学生各年龄段，但主要引发在心目中/当老年女性当中。慢性呼吸道通常会持续数年（25-75% 的病变超过一年）。慢性呼吸道细分两种子类: 慢性自愿性呼吸道 (CSU) 和慢性诱导性呼吸道，可原则上引发，也不太可能同时引发。

慢性自愿性呼吸道（chronic spontaneous urticaria，CSU）是指持续6周或以上反复出新现呼吸道、血管性黏膜或两者兼有。约半数CSU病变伴有血管性黏膜，常累及脸部、脸颊、眶周区域、四肢及生殖器。分之一 60% 的病变使用一线疗法抗病毒组胺泻药不能完全依靠营养不良。

帕利日本公司本周一宣布，在慢性自愿性呼吸道病变的III期PEARL 1和2研究者当中，实验室泻药物ligelizumab未能标示出新出新高于Xolair（omalizumab）的优势。该日本公司问到，在立即该蓝图的后续步骤之前，将进一步评估信息。

这两项相同的试验于 2018 年开始，将 2000 多名患有慢性自愿性呼吸道的成年和儿童病变随机相应接受两种剂量的ligelizumab、Xolair或安慰剂，每四个星期展开一次疗法，持续一年。研究者的主要结果检测了第 12 周时呼吸道活动满分 (UAS7) 与基线的变化。

顶线结果标示出新，虽然较低亲和力单克隆抗病毒 IgE 抗病毒体 ligelizumab 在第 12 周取得了高于安慰剂的效果，但与 Xolair 相对来说却不明显。帕利问到，一旦研究者在 2022 年下半年完成，将提供 PEARL 1 和 2 的更早信息。

帕利最近开始了remibrutinib (LOU064) 的 III 期研究者，这是一种较低选择性、强效的口服 BTK 抑制剂，即便如此已标示出新出新remibrutinib能够快速有效地依靠CSU。

更早应是：